确诊后应迟早行手术治疗，一般施行会阴肛门成形术，也可采用骶会阴肛门成形术。会阴肛门成形术：⑴切口⑵经括约肌中间分离⑶游离直肠盲端⑷肛门成形这种情况需要早期手术治疗.建议一周岁前手术,大约五千多元。

肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症。该病是常见的先天性消化道畸形，占新生儿1/1500～1/5000，男多于女。常合并其他畸形，约占41.6%。本病的病因不清，婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁，外观看不见肛门在何位置。临床上主要是手术治疗。肛门闭锁病因由于原始肛发育障碍，未向内凹入形成肛管。直肠发育基本正常，其盲端在尿... [详细]

你好，根据描述的情况分析是先天性，及时的手术为好，一般情况下建议外科检查，

肛门闭锁（analatresia）又称低位肛门直肠闭锁，由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。【诊断】出生后无胎粪排出，肛区为皮肤覆盖，哭闹时肛区有冲击感。倒置位X线侧位片上，直肠末端正位于耻尾线或其稍下方，超声波、穿刺法测得直肠盲端距肛区皮肤1.5cm左右。【治疗措施】确诊... [详细]

无肛术后合并便秘现象是常见的手术后问题,直肠位置越低,合并便秘的发生率越高,对于术后排便功能障碍的防治,通过肠道管理、调整饮食、排便训练、药物治疗、灌肠、心理行为治疗、生物反馈治疗、手术治疗等来调整和治疗。

再复查看看，是不是有狭窄、肛裂等情况。

你好，根据你描述的情况，这种一般需要到医院外科就诊，及时手术治疗的

由于肛门闭锁是先天直肠肛门发育不良造成的，出生后通过手术人造肛门，其局部的肛门括约肌不会象正常人那样健全，或是括约肌薄弱无力，或是括约肌缺失。所以，术后大多数孩子在有肛门狭窄的同时，又伴大便失禁，尤其是稀便控制不住，经常有粪便污染内裤。这类孩子在生活护理上一定要勤洗勤换，积极治疗其并发症。对先天性肛门闭锁的治疗，均以... [详细]

手术中在寻找游离直肠盲端：用蚁式血管钳经括约肌中间向深层钝性分离软组织,可找到呈蓝色的直肠盲端,在盲端肌层穿2根粗丝线作牵引.因直肠盲端正位于耻骨直肠肌环内,因此应紧贴肠壁向上分离.游离盲端约3cm,使直肠能松弛地拉至肛门口.游直直肠一定要有足够的长度,如不充分游离而勉强拉下缝合,术后极容易发生肠壁回缩,造成瘢痕性狭... [详细]

你好，小孩先天性直肠肛门畸形可以做活体组织检查，取距肛门4cm以上直肠壁粘膜下层及肌层一小块组织，检查神经节细胞的数量，巨结肠患儿缺乏节细胞。肛门直肠测压法，测定直肠和肛门括约肌的反射性压力变化。直肠粘膜组织化学检查法，根据痉挛段粘膜下及肌层神经节细胞缺如处增生、肥大的副交感神经节前纤维不断释放大量乙醯胆碱和胆碱酶。... [详细]

将瘘管切除后分层缝合，可经阴道或直肠修补。优点是手术简单，操作容易。缺点是复发率高，由于缝合时有张力，分离直肠或阴道组织分离不均，因此粘膜肌肉瓣要有充足的血液供应。手术方法游离直肠盲端后侧及二侧然后分离直肠阴道瘘之周围，游离瘘管结扎切断后用细肠线间断缝合直肠阴道隔，然后，充分游离直肠使其无张力与下端粘膜肌层缝合。术后... [详细]

先天性低位肛门闭锁术后一月余，可以扩肛观察看看，避免腹胀肛门狭窄情况，必要时可以医院儿外科复查看看建议注意肛门清洁卫生，可以扩肛观察大便排出情况，必要时可以儿外科复查，避免肛门狭窄引起排便不畅腹胀等，肛门闭锁建议你最好是到肛肠专科医院进行手术的治疗为宜，并注意术后的抗炎治疗，避免感染化脓，按时的添加辅食以蔬菜、水果为... [详细]

肛门闭锁通常无法自愈，需要通过手术治疗。如果症状持续或加重，请及时就医以获得适当的诊断和治疗。肛门闭锁是一种先天性畸形，由于直肠末端与肛管之间出现发育不全或者完全缺失导致排便功能障碍。这种疾病是由于胚胎期原始消化道未正常分化所致，属于一种结构性异常，因此一般不能自行恢复。患者可能会表现为出生后无胎粪排出、腹胀等症状，... [详细]

你，你说情况建议你到当地大医院的外科检查治疗的，确诊后给予对症治疗的

你好，先天肛门闭锁是先天性直肠肛管畸形的一种。天性直肠肛管畸形分好多种，一般伴有直肠与泌尿生殖系之间的瘘管形成。磁共振检查可以判断直肠闭锁的高度、直肠末端与耻骨直肠肌的关系。根据直肠肛管畸形的类型不同，治疗方法亦不同，但都必须手术治疗。肛管直肠闭锁则应在出生后立即手术。建议及时带宝宝到肛肠科就诊，明确分型，采取合适的... [详细]