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什么是先天性脊柱裂？脊柱裂有可能后天造成吗？
补充说明：什么是先天性脊柱裂？脊柱裂有可能后天造成吗？
a******W 2021-11-15 15:58
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性脊柱裂通常是由遗传因素、神经管闭合不全导致的，而脊柱裂并不可能由外伤、维生素D缺乏或骨质疏松症等后天因素引起。先天性脊柱裂是一种先天性疾病，需要专业医生评估和处理。
1.遗传因素
先天性脊柱裂通常是由基因突变引起的，这些突变可能会影响椎管发育和结构完整性。对于家族中存在相关病史者，建议进行基因检测以评估风险。
2.外伤
外伤可能导致软组织损伤、骨折或脱位，进而影响脊柱稳定性并诱发脊柱裂。针对有外伤病史患者，应通过X光片或MRI成像来确认是否存在继发性损害。
3.维生素D缺乏
维生素D不足会导致骨骼矿化障碍，影响脊柱生长发育，增加先天性畸形的风险。补充维生素D是常规治疗方法之一，可通过食物摄取或医生开具的维生素D制剂实现。
4.神经管闭合不全
神经管闭合不全是导致先天性脊柱裂的主要原因，未完全闭合的神经管可能会形成囊袋或凹陷。超声波扫描是一种常用的筛查手段，可早期发现异常情况。
5.骨质疏松症
骨质疏松症患者的骨密度降低，脊柱支撑力下降，在受到轻微外力时容易发生压缩性骨折，从而引起脊柱裂的发生。患者可在医生指导下使用钙剂和维生素D类药物如阿伦磷酸钠等进行治疗。
先天性脊柱裂需要及时就医，定期复查以监测病情变化。必要时，医生可能会推荐进行磁共振成像(MRI)或CT扫描以评估脊髓受压程度。
2024-04-10 22:43
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脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见，在普查人口中占5%～29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂，最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出，则为显性脊柱裂，占1‰～2‰，后者在治疗上相当困难，且多属神经外科范畴。
多发人群：婴幼儿、儿童
典型症状： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
临床检查： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000-80000元）
