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胆道闭锁怎么办,胆道闭锁如何治疗
补充说明：胆道闭锁怎么办,胆道闭锁如何治疗
a******W 2021-11-13 21:10
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
胆道闭锁的治疗可以考虑肝移植、葛西手术、经皮肝穿刺胆管引流术、熊去氧胆酸治疗等方法。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估是否需要调整治疗方案。
1.肝移植
肝移植是将健康的肝脏移植物从一个供体转移到患者体内，通常用于晚期胆道闭锁病例。通过替代受损的肝脏，提供正常的胆汁流动路径，缓解胆汁淤积并改善预后。
2.葛西手术
葛西手术是一种开腹手术，在影像学引导下找到阻塞部位并建立一条新的胆汁流出通道。此措施旨在恢复胆汁流向肠道，减少黄疸和其他相关并发症。
3.经皮肝穿刺胆管引流术
经皮肝穿刺胆管引流术是在超声或CT引导下，使用细针头插入皮肤、穿过肝脏进入胆管内进行引流的一种微创技术。该方法可暂时性减轻胆汁淤积引起的不适症状，为后续治疗提供时间和机会。
4.熊去氧胆酸治疗
熊去氧胆酸可通过口服给药，剂量依医嘱调整；疗程因个体差异而异。研究表明，熊去氧胆酸可能对某些类型的胆道闭锁有益，但并非所有患者都有效。
除了上述措施外，家长还需关注患儿营养状况，遵循医嘱调整饮食结构，如增加蛋白质摄入量及适量脂肪摄入，以支持肝脏功能恢复。必要时，可在专业医师指导下补充维生素E软胶囊、复合维生素B片等药物，预防脂溶性维生素缺乏症的发生。
2024-02-05 12:43
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
