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特发性震颤是什么疾病

发病时间:不清楚

特发性震颤是什么疾病

补充说明:特发性震颤是什么疾病

a******W 2021-11-12 16:42

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

特发性震颤是一种常染色体显性遗传的运动障碍性疾病,主要特征为双手出现节律性震颤。
特发性震颤是由神经递质失衡导致的中枢神经系统功能异常,涉及大脑基底核的多巴胺D2受体基因突变。这些突变影响了神经递质的正常代谢与传递,造成神经冲动发放异常,引发震颤。特发性震颤通常从手部开始,逐渐扩散到手臂、头部甚至下肢。患者可能经历细微的手部震颤,在紧张时加剧,影响精细动作能力。严重情况下,震颤可影响日常活动如书写、进食等。
诊断特发性震颤的主要检查包括肌电图、头颅MRI以及血液中的铜蓝蛋白检测。肌电图记录肌肉收缩和静息状态下的电信号,以评估神经传导是否正常;头颅MRI查看大脑结构有无异常;铜蓝蛋白检测用于排除Wilson病。特发性震颤的治疗主要是通过药物来控制症状,常用的药物有、阿罗格兰等。医生会根据患者的病情和身体状况选择合适的药物,并调整剂量。
患者应避免摄入咖啡因含量高的食物和饮料,因为这可能会加重震颤症状。同时,保持规律的锻炼有助于改善血液循环和减轻压力,但要避免度运动以免加剧震颤。

2024-03-29 18:17

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特发性震颤 (家族性震颤,良性特发性震颤,原发性震颤)

特发性震颤(essentialtremor,ET)又称家族性或良性特发性震颤,是临床常见的运动障碍性疾病,呈常染色体显性遗传,姿势性或动作性震颤是惟一表现,缓慢进展或长期不进展。目前认为,年龄是ET重要的危险因素,患病率随年龄而增长。起病缓慢。任何年龄均可发病,但多起始于成年人,有文献报道男性略多于女性。

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