发病时间：不清楚
脊膜膨出的小孩能活多久
补充说明：脊膜膨出的小孩能活多久
a******W 2021-11-05 16:46
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
脊膜膨出是一种先天性疾病，患儿的存活时间与是否合并脊髓脊膜膨出、神经功能障碍等因素有关，一般存活时间在30岁左右。
脊膜膨出是一种常见的先天性疾病，是指脊柱裂的一部分在椎管内向外突出，大多数脊膜膨出患儿在出生时并无症状，少数患儿会出现背部中线肿物，肿物内含有脑脊液，也有可能出现尿便失禁的情况。脊膜膨出一般不会影响患儿的正常寿命，如果患儿没有出现脊髓脊膜膨出，只是单纯的脊膜膨出，且没有出现神经功能障碍，一般不需要进行特殊治疗，注意观察即可。如果患儿出现了脊髓脊膜膨出的情况，可能会出现不同程度的神经功能障碍，如肢体运动障碍、感觉障碍、大小便失禁等，此时需要及时进行手术治疗，如脊膜膨出修补术、脊髓栓系松解术等，术后还需要在医生的指导下进行康复治疗，如电刺激疗法、运动疗法等，可以帮助患儿恢复正常的生活，延长患儿的生存时间，提高患儿的生活质量。
如果患儿出现大小便失禁的情况，家长应及时带其去医院就诊，明确病因后进行针对性治疗。在日常生活中，患儿应注意休息，避免过度劳累，以免加重病情。
2021-11-05 23:02
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脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见，在普查人口中占5%～29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂，最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出，则为显性脊柱裂，占1‰～2‰，后者在治疗上相当困难，且多属神经外科范畴。
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“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
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1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
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适用于冠心病心绞痛、脑中风后遗的肢体运动障碍、软组织挫伤的辅助治疗。
