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并指畸形属于什么遗传
补充说明：并指畸形属于什么遗传
2021-11-05 16:47
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李欣 副主任医师 湖南省人民医院 三甲
擅长：小儿创伤，儿童脑性瘫痪，发育性髋脱位、马蹄足、肘内翻等各种先天或后天获得性畸形，骨髓炎、骨肿瘤与骨延长等。
提问
并指畸形是一种常染色体显性遗传病。
并指畸形通常由基因突变引起，涉及多个基因位点。这些突变可能影响手指发育过程中的细胞增殖和分化，导致手指未能正常分离。主要表现为两个或更多手指相互融合在一起，有时伴有其他肢体异常，如多指或多趾。患者可能会出现手部功能受限、外观不协调等问题。
医生会通过详细的身体检查来评估并指畸形的程度和范围，包括测量受影响的手指长度和宽度。此外，X光检查可以帮助确定骨骼结构是否受到影响。对于轻度的并指畸形，可能不需要特殊治疗，只需定期观察即可。严重的并指畸形可能需要手术干预，如分指术或截指术，以改善手部功能和外观。
建议患者避免接触可能导致胎儿畸形的物质，如某些药物或化学物质。同时，保持健康的生活方式，均衡饮食，适量运动，有助于减少并指畸形的风险。
2022-03-22 11:18
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常染色体显性遗传病，病名。单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因，另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重，常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。
