发病时间：不清楚
肌萎缩侧索硬化症能活几年
补充说明：肌萎缩侧索硬化症能活几年
a******W 2021-11-01 16:52
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医生回答(2)
娄朝晖 主任医师 郑州大学第一附属医院 三甲
擅长：擅长微创治疗脊柱侧弯，颈椎病，腰椎间盘突出，枕颈畸形，腰椎滑脱与不稳，椎管狭窄症，脊柱肿瘤，结核，脊柱后凸；
提问
肌萎缩侧索硬化即运动神经元病，该病早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难，最后产生呼吸衰竭，该病目前没有特效的治疗方法，只能通过药物延缓，存活时间因人而异，通常持续几年，可以服用协一力利鲁唑片。
2022-03-25 14:54
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于修平 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
这种肌萎缩侧索软化症又叫做活动神经元病，这种大概与遗传及基因缺陷相关，初期病症包含肌有力，并且肌有力通常为高低肢同时出现。别的，有一部分病患会出现为构音不清、肌肉萎缩，有的病患还会出现肢体麻痹、肢体疼痛，甚至饮水呛咳，这个医治仅能减缓病症，没方法障碍病情生长，故现阶段没方法根治。
2021-11-01 23:20
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肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，简称ALS病，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
