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小脑扁桃体下疝畸形有遗传吗

发病时间:不清楚

小脑扁桃体下疝畸形有遗传吗

补充说明:小脑扁桃体下疝畸形有遗传吗

a******W 2021-11-01 16:52

小脑扁桃体下疝畸形 扁桃体 发育 共济失调 眩晕 脊髓空洞症 颅内压增高

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

小脑扁桃体下疝畸形通常不会引起明显的临床症状,不需要特殊处理。
小脑扁桃体下疝畸形是指小脑扁桃体下缘超过正常位置,通常是先天性发育异常所致,一般不具有活动功能,也不会对周围组织造成压迫,因此无需治疗。
此外,还应考虑是否存在共济失调、眩晕等神经系统症状,并结合影像学检查结果综合评估是否为小脑扁桃体下疝畸形。
在诊断小脑扁桃体下疝畸形时,需排除其他可能引起类似症状的疾病,如延髓外翻或脊髓空洞症。患者平时应注意休息,避免剧烈运动,以减少颅内压增高的风险。

2024-02-19 13:29

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小脑扁桃体下疝畸形 (阿-希二氏畸形,扁颅底综合征,阿-希二氏综合征,小脑扁桃体疝,枕骨大孔疝)

小脑扁桃体下疝畸形又称Arnold-Chiari畸形、Arnold-Chiari综合征,为后脑先天性发育异常,是胚胎发育异常使延髓下段、四脑室下部疝入椎管的先天性后脑畸形。小脑扁桃体延长成楔形进入枕骨大孔或颈椎管内,严重者部分下蚓部也疝入椎管内,舌咽、迷走、副、舌下等后组脑神经及上部颈神经根被牵拉下移,枕骨大孔及颈上段椎管被填塞,脑脊液循环受阻引起脑积水。本病常伴其他颅颈区畸形如脊髓脊膜膨出、颈椎裂和小脑发育不全等。

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