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新生儿脊柱裂
补充说明:新生儿脊柱裂
a******W 2021-11-01 16:49
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新生儿脊柱裂是一种先天性畸形,通常在出生时即可发现,并且需要及时诊断和治疗。
脊柱裂是由胚胎发育过程中神经管未能完全闭合所致,导致脊髓组织膨出至椎管外,从而形成囊袋样结构。
若脊膜膨出伴有脑脊液漏或感染,则需紧急手术修补。因为脑脊液漏可能导致颅内压增高,引起严重的神经系统并发症;而感染则可能进一步损伤脊髓,甚至危及生命。
对于新生儿脊柱裂,家长应注意定期带孩子进行体检,特别是骨骼系统的检查,以便早期发现、早期干预,减少后遗症的发生。同时,应关注孩子的生长发育指标,确保其身高、体重等在正常范围内。
2024-02-07 17:28
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脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全,在脊柱的背或腹侧形成裂口,可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见,在普查人口中占5%~29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍,以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂,最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出,则为显性脊柱裂,占1‰~2‰,后者在治疗上相当困难,且多属神经外科范畴。
多发人群:婴幼儿、儿童
典型症状: 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
临床检查: 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(50000-80000元)
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