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婴儿肛门畸形
补充说明：婴儿肛门畸形
a******W 2021-10-31 19:08
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
婴儿肛门畸形需要手术治疗。
婴儿肛门畸形是由于先天性解剖结构异常导致的消化道出口梗阻。手术可以纠正肛门的位置，恢复正常的排便功能。常见的手术方式包括肛门成形术和结肠造口术，具体选择需由医生根据患者具体情况决定。及时手术治疗可避免因长期梗阻引起的肠道病变，但应密切监测术后可能出现的并发感染或其他并发症。
如果新生儿出现胎粪排出延迟或便秘等情况时，应立即就医以排除肛门狭窄的可能性。
在处理婴儿肛门畸形的过程中，家长应注意观察宝宝的排便情况，并按医嘱做好术后护理工作，以减少并发症的发生风险。
2023-12-31 01:56
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肛门畸形类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
症状起因：肛门畸形的发生是胚胎发育期发生障碍的结果，男性和女性基本上是相同的，仅是解剖上的区别。泄殖腔分隔过程的结果，尿生殖窦与肛门直肠窦之间相通，构成高位或中间位畸形，发生各种肛门直肠发育不全及直肠与尿道或阴道间的瘘管。肛门后移过程障碍和会阴发育不全的结果，构成低位畸形，发生肛门皮肤瘘，肛门前庭瘘，肛门狭窄等。
可能疾病： 先天性直肠肛门畸形 新生儿肛门和直肠畸形 肛管损伤 肛门异位
就诊科室：肛肠
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