首页> 内科> 血液科> 原发性血小板增多症> 原发性血小板增多症诊断

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

原发性血小板增多症的诊断标准,主要包括临床症状、体格检查、血常规检查、骨髓象检查、基因检查等,需要积极配合医生进行治疗。

1、临床症状

原发性血小板增多症属于一种骨髓增生性疾病,患者可能会出现皮肤瘀点、牙龈出血、鼻腔出血等症状,还可能会伴有肢体麻木、疼痛等症状。如果出现以上症状,可以初步诊断为原发性血小板增多症。

2、体格检查

医生会观察患者的皮肤有无瘀点、瘀斑,口腔黏膜有无出血,有无牙龈出血、鼻腔出血等情况,可以初步诊断。

3、血常规检查

主要是通过血常规检查,观察血小板计数是否升高,可以辅助诊断原发性血小板增多症。

4、骨髓象检查

骨髓象检查主要是通过骨髓穿刺检查,可以观察骨髓造血细胞的增生情况,可以判断骨髓细胞是否存在异常,可以辅助诊断原发性血小板增多症。

5、基因检查

基因检查是通过血液、体液等方法对基因进行检测的一种检查方法,可以判断是否存在基因突变,可以辅助诊断原发性血小板增多症。

如果确诊为原发性血小板增多症,可以在医生的指导下,服用阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片、双嘧达莫片等药物治疗。如果患者出现血栓的情况,可以遵医嘱服用利伐沙班片、华法林钠片、达比加群酯胶囊等药物治疗。如果患者出现脾脏增大的情况,可以通过脾脏切除术治疗。在日常生活中,患者要注意身体健康,不要吸烟酗酒。如果出现不适症状,可以到医院就诊治疗。

2021-10-30 00:07

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疾病百科

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原发性血小板增多症 (出血性血小板增多症)

原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。

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