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什么是唐氏筛查
补充说明：什么是唐氏筛查
a******W 2021-10-28 18:16
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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
唐氏筛查是一种通过检测母体血清中特定生化指标浓度，并结合孕妇年龄、孕周等信息，评估胎儿患染色体异常疾病风险的产前筛查方法。
唐氏综合征主要是由于21号染色体异常导致的，通常是因为受精卵在分裂过程中发生异常，导致部分细胞染色体多出一条21号染色体。这种额外的染色体会影响身体发育和功能，引起一系列临床表现。唐氏综合征患者常表现为智力低下、特殊面容和生长发育迟缓等症状。典型特征包括眼距宽、鼻梁扁平、张口度过大以及手指比例失调等。
唐氏筛查可以通过血液采样进行，一般是在孕期的16-18周之间进行，医生会抽取孕妇的血液样本，然后对其中的游离β-hCG水平、甲胎蛋白水平以及其他生物标志物进行分析。唐氏综合征目前没有特效治疗方法，主要以综合性的支持性措施为主，如早期教育干预和适当的物理治疗。必要时可考虑使用神经营养药物，如脑蛋白水解物片、吡拉西坦胶囊等促进大脑发育。
建议定期进行孕期保健，包括饮食调整和适量运动，以降低妊娠期并发症的风险。同时关注新生儿的生长发育情况，及时发现并处理可能存在的健康问题。
2024-03-26 13:25
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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