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无创唐氏筛查是怎样的
补充说明：无创唐氏筛查是怎样的
a******W 2021-10-26 18:37
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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
无创唐氏筛查是一种通过检测孕妇血液中特定生物标志物，如血清AFP水平升高、β-绒毛膜水平降低、抑制素A浓度降低、游离雌三醇浓度降低以及人类绒毛膜浓度升高等，来评估胎儿患染色体异常疾病风险的筛查方法。如果上述任何一项指标异常，建议及时就医进行进一步的诊断和处理。
1.血清AFP水平升高
当胎儿患有开放性神经管缺陷时，会导致脊柱裂和无脑儿等先天畸形，此时血液中甲胎蛋白会增加。甲胎蛋白主要由胚胎期肝细胞和卵黄囊产生，在怀孕期间通过羊水进入母体血液循环，因此孕妇外周血中甲胎蛋白含量较高。
2.β-绒毛膜水平降低
β-绒毛膜是由滋养细胞产生的糖蛋白，若其水平下降可能表明妊娠异常或流产风险增加。此激素主要由胎盘组织合成并释放到母体血液中，正常情况下随着孕期进展而上升至峰值后逐渐下降。
3.抑制素A浓度降低
抑制素A是一种由生殖系统细胞分泌的蛋白质类激素，低浓度可能与某些遗传疾病如唐氏综合征有关。该激素通常由卵巢颗粒细胞以及睾丸间质细胞产生，并随血液运输至全身各处发挥生物学效应。
4.游离雌三醇浓度降低
雌三醇是一种由胎盘合成的雌激素，其浓度降低可能是由于胎盘功能不全导致的。雌三醇主要由胎盘合成并通过血液循环运输至母亲体内，可以促进子宫内膜生长发育。
5.人类绒毛膜浓度升高
人类绒毛膜浓度升高通常是由于受精卵着床成功，刺激母体产生更多的这种激素来支持胚胎发育。该激素主要由胎盘细胞产生并在母体血液中循环，高水平通常标志着正常的早期妊娠。
针对上述症状，建议进行无创DNA检测以评估染色体异常。如果确诊为唐氏综合征或其他相关疾病，应考虑进一步的产前诊断和咨询。患者应注意保持良好的营养均衡饮食，避免高脂肪食物，确保充足的休息，有利于减少孕期并发症的发生。
2024-03-13 15:25
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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