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吉尔伯特综合征是什么:
补充说明：吉尔伯特综合征是什么:
a******W 2021-10-26 18:38
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龙鹏晨 主治医师 三甲
擅长：全科
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吉尔伯特综合征是一种遗传性胆红素代谢障碍的疾病，表现为持续轻度高胆红素血症，但无症状或仅有轻微症状。
吉尔伯特综合征是由于肝细胞摄取、结合和排泄胆红素过程中的一种遗传性缺陷导致的。主要是由于Gilbert综合征患者体内缺乏UGT1A1酶，影响了胆红素的正常代谢过程。吉尔伯特综合征通常没有明显症状，或者只有轻微的症状，如疲劳、乏力等非特异性症状。
可以通过血液检测来诊断吉尔伯特综合征，包括肝功能测试和胆红素水平测定。此外，肝脏超声波检查也可帮助评估肝脏结构和功能。吉尔伯特综合征一般不需要特殊治疗，除非有急性发作的情况。对于急性发作，可遵医嘱使用保肝药物进行治疗，如水飞蓟宾葡甲胺片、复方甘草酸苷胶囊等。
患者应避免饮酒，保持均衡饮食，定期监测肝功能，以减少症状发生的风险。
2024-03-01 03:03
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1、已确认的适应症 1.1 移植 a. 器官移植 ─预防异体移植物的排斥反应，包括肾、肝、心、肺、心肺联合和胰移植。 ─治疗曾接受其它免疫抑制剂的患者所发生的移植物排斥反应。 b.骨髓移植 ─预防骨髓移植排斥反应。 ─预防和治疗GVHD。 1.2 非移植性适应症 诊断和决定处方本品者，应是具有应用免疫抑制剂，特别是环孢素经验的医师。 a. 内源性葡萄膜炎 ─活动性有致盲危险的中部或后部非感染性葡萄膜炎，而常规疗法无效或产生不可接受的不良反应者。 ─7-70岁肾功能正常的伴复发性视网膜炎的贝切特氏(Behcet's）葡萄膜炎患者。 b. 银屑病 交替疗法无效或不适用的严重病例。 c. 异位性皮炎 传统疗法无效或不适用的严重病例。 d. 类风湿性关节炎 2、其它可能用途 肾病综合征 ─特发性皮质激素依赖性和拮抗性肾病综合征（活检证实大多数病例为微小病变型肾病[MCD]或局灶性节段性肾小球硬化症[FSGS]），传统细胞抑制剂治疗无效、但至少尚存在50％以上的正常肾功能的患者。应用本品后，可缓解病情，或维持由其它药物包括皮质激素所产生的缓解作用，从而停用其它药物。
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