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什么是先天性巨尿道症
补充说明：什么是先天性巨尿道症
a******W 2021-10-25 21:32
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性巨尿道症是一种罕见的泌尿系统先天畸形，表现为尿道下段梗阻和膀胱出口处狭窄，导致尿液潴留和膀胱扩大。该疾病需要及时诊断和治疗，以免引起严重的并发症。
先天性巨尿道症是由于胚胎发育过程中尿道下端结构异常所致，与遗传因素有关，如抗缪氏管激素基因突变。典型症状包括尿流细弱、排尿困难、尿线分叉等，严重时可出现尿失禁。新生儿期可能有尿布疹、阴茎包皮水肿等症状。
常规实验室检查包括尿常规、血生化以及电解质水平检测；超声波检查用于评估膀胱大小和尿路情况；必要时会行X光检查以观察骨盆结构是否正常。治疗通常采用手术矫正，例如经尿道电切术或开放性手术，以缓解梗阻并恢复正常的排尿功能。
患者应保持良好的个人卫生习惯，避免过度劳累，同时遵循医嘱定期复查，监测病情变化。
2024-02-26 14:15
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先天性巨尿道症(congenitalmegalourethra)是指先天性无梗阻的尿道扩张。一般发生于阴茎体部尿道。本病少见，合并有尿道海绵体发育异常，有时也有阴茎海绵体发育异常。巨尿道可为独立的畸形，也常并发不同程度的尿道下裂及上尿路异常，尤其在梅干腹综合征中常见。常呈舟状(scaphoid)及梭状(fusiform)两型，往往伴有上尿路先天畸形。1986年Appel等报道6例并复习35例，均伴有明显的上尿路畸形。但Sharma(1997)报道4例均无其他畸形。
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