发病时间：不清楚
先天性耳前瘘管是怎么回事
补充说明：先天性耳前瘘管是怎么回事
a******W 2021-10-23 18:54
先天性耳前瘘管 常染色体显性遗传病 皮肤 夫西地酸乳膏 莫匹罗星软膏
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性耳前瘘管多是由于遗传因素导致的，也可能是感染、外伤、激素水平变化或药物副作用引起的。由于其可能引发感染，建议患者及时就医进行专业评估和治疗。
1.遗传因素
先天性耳前瘘管是一种常染色体显性遗传病，由父母传给子女，通常受基因控制。对于有家族史的人群，可通过定期体检监测病情发展，如超声波检查、磁共振成像等。
2.感染
由于局部皮肤毛囊或皮脂腺发育不全导致的皮肤缺损，在受到细菌入侵时易发生感染，形成瘘管。患者可遵医嘱使用抗生素类药膏进行抗感染治疗，例如夫西地酸乳膏、莫匹罗星软膏等。
3.外伤
外伤可能导致皮肤受损，如果不及时处理，容易诱发炎症反应，进而出现瘘管。针对轻微外伤，可以考虑冷敷缓解肿胀和疼痛。如果损伤严重，则需要清创缝合以促进愈合。
4.激素水平变化
激素水平的变化会影响免疫系统的功能，降低机体抵抗力，增加患瘘管的风险。患者可在医生指导下通过服用糖皮质激素来调节体内激素平衡，改善不适症状，如、氢化可的松等。
5.药物副作用
长期使用某些药物可能会干扰身体正常的代谢过程，导致组织异常增生，从而形成瘘管。减少不必要的药物摄入，若必须服药应咨询医师调整方案，如阿司匹林肠溶片、布洛芬缓释胶囊等。
建议关注瘘管是否有红肿、疼痛等症状，必要时需到医院就诊并完善头颅CT扫描、MRI成像等检查。日常生活中注意保持耳部清洁干燥，避免接触刺激性物质，以免加重症状。
2024-02-08 01:31
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先天性耳前瘘管(congenitalpreauricular fistula )是临床常见的先天性外耳疾病，为第一、二腮弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹，遗传特征为常染色体显性遗传。瘘管开口多位于耳轮脚前，少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出，局部感痒不适。无症状或无感染者可不作处理。局部搔痒、有分泌物溢出者，宜行手术切除。手术可在1%奴夫卡因局部浸润麻醉下进行，小儿可在全麻下进行。术中可用探针引导，或在术前用钝头针向瘘管内注入美蓝或甲紫液作为标志，采用此法时，注药不宜过多，注射后，稍加揉压，将多余染料擦净，以免污染术创。手术时可在瘘口处作梭形切口，顺耳轮脚方向延长，沿瘘管走行方向分离，直至显露各分支之末端。若有炎症肉芽组织可一并切除，术创应以碘酒涂布，皮肤缺损过大，可在刮除肉芽之后植皮或每天换药处理，创面二期愈合。
