发病时间:不清楚
补充说明:法布里综合症能治好吗
2021-08-30 17:01
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法布里综合征一般可以治好。法布里病又称为弥漫性的血管胶质瘤,遗传性的营养不良类脂沉积症,属于先天性的遗传性疾病。由于正常的人体缺乏了α-半乳糖苷酶,造成酰基鞘氨醇己三糖苷酶积存。从而引发全身的皮肤内脏发生血管胶质瘤,出现发作性疼痛、感觉异常以及全身症状。其治疗方法主要包括对症治疗、酶替代治疗以及肾脏替代治疗。对于酶的替代治疗要尽早开始,能够减少糖鞘脂沉积带来的脏器损害。
2021-09-17 17:55
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血管伤分为:完全离断、部分破裂、血管壁挫伤、血管内膜撕裂及动脉痉挛、出血、张力性血肿及急性动脉供血不足(苍白、皮温低、麻木、运动障碍、剧痛及远端动脉搏动消失)等血管开放伤表现或供血不足,中断及肢体远端血液回流障碍等闭合性血管伤症状。
症状起因:外伤所致血管损伤,影响其供血情况,进而影响相关功能。
可能疾病: 咽血管畸形 手部血管损伤 腹部大血管损伤 血小板型假性血管性血友病 血管损伤
常见检查:
就诊科室:血管外科
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托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。使用限制:不建议将托法替布与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联用。
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