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原发性血小板增多症是绝症吗
补充说明:原发性血小板增多症是绝症吗
2021-09-15 18:09
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原发性血小板增多症一般不是绝症。原发性血小板增多症是一种相对慢性的骨髓增殖性疾病,也被称为出血性真性或特发性血小板增多症,与其他骨髓增殖腺疾病相似。此病为多能造血干细胞克隆疾病,具有骨髓中巨核细胞异常增生的特征,血小板计数明显升高。患者要注意清淡饮食,不要吃辛辣刺激的食物。
2021-11-03 09:09
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
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用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化),真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
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