首页> 外科> 肛肠外科> 肛门闭锁> 肛门闭锁是什么

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

肛门闭锁是一种先天性消化道畸形,指肛门和直肠末端之间存在发育缺陷或闭合,导致肛门不能正常开放。
肛门闭锁是由于胚胎期肠道发育过程中远端原始肛门未形成一个与外界相通的开口所致。这可能导致大便积聚在近端肠道内,引起梗阻。患者可能出现腹胀、呕吐、排尿困难等症状。新生儿还可能伴随出现胎便排出延迟、经口喂养困难等问题。
诊断通常需要进行X线检查以评估肠管情况,必要时可采用超声波扫描或MRI成像来评估结构异常。还可通过直肠指诊或使用肛门镜直接观察是否存在肛门开口。治疗通常包括手术矫正,如Hartmann术或Soave术。术后需密切监测伤口愈合情况以及是否有感染迹象。
患儿家属应注意定期更换尿布以预防皮肤炎,同时遵循医嘱调整饮食,确保营养均衡且易于消化。

2024-01-24 18:46

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疾病百科

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肛门闭锁 (肛门闭合,低位肛门直肠闭锁)

肛门闭锁(analatresia)又称低位肛门直肠闭锁,由于原始肛发育异常,未形成肛管,致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。

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