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三尖瓣闭锁是什么
补充说明：三尖瓣闭锁是什么
a******W 2021-09-14 17:05
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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
三尖瓣闭锁是一种先天性心脏结构异常，即三尖瓣未正常开放，导致右心室与右心房之间血液无法流通。
三尖瓣闭锁是由于胚胎发育期间的心脏组织未能正确分化，导致三尖瓣不能开放。这使得右心室收缩时无法有效地将血液泵入右心房，从而影响血液循环。患者可能出现呼吸困难、疲劳、水肿等症状，尤其是在活动后。严重病例可能导致生长迟缓、体重减轻等现象。
超声心动图是最常用的无创诊断手段，可显示心脏内部结构并评估血流情况。此外，医生还可能会安排心电图、胸部X光片等辅助检查。该疾病的治疗通常需要通过开胸手术来纠正，如三尖瓣切开术或置换术。对于新生儿或婴儿而言，可能需要分期手术以降低风险。
患者应保持良好的营养状态，避免过度劳累，定期复查以监测病情变化。
2024-01-26 02:38
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1987年，Kreysig首先清楚地描述了心脏三尖瓣闭锁的解剖特征，即右心室与右心房之间缺乏直接的交通。1861年，Schuberg第一次应用三尖瓣闭锁(tricuspia atresia)这一术语来描述这种畸形。尽管在19世纪英文文献中报道过几个病例，直到1917年，Hess才在文献中正式采用三尖瓣闭锁这一术语。1906年，Kuhen报道了三尖瓣闭锁病人大动脉可以为正常或转位。三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病，发病率约占先天性心脏病的1～5%。在紫绀型先天性心脏病中继法乐四联症和大动脉错位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失，卵圆孔未闭或房间隔缺损，二尖瓣和左心室肥大，右心室发育不良。
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