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室间隔缺损如何分类
补充说明：室间隔缺损如何分类
a******W 2021-09-12 22:42
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
室间隔缺损的分类依据是解剖位置和大小，通常分为原发孔型、膜周部型、嵴内型、漏斗部型等。
室间隔缺损是指先天性心脏发育异常，室间隔未能完全闭合，导致左右心室之间有异常通道。不同类型的室间隔缺损其病理机制各异：原发孔型涉及原始心房发育不全；膜周部型与胚胎发育过程中心室流入道组织未正常融合有关；嵴内型则源于心室流出道组织未正确对齐；漏斗部型涉及到心室肌细胞迁移障碍。室间隔缺损的症状取决于缺损的大小和类型，轻者可能无明显症状，严重时可引起肺动脉高压、心力衰竭等并发症。典型表现为呼吸急促、喂养困难、生长迟缓以及活动耐量下降。
常规胸部X线片显示心脏扩大，超声心动图是最常用的非侵入性诊断手段，能够准确评估室间隔缺损的位置、大小及其血流动力学影响。此外，医生还可能会安排心电图、磁共振成像（MRI）或计算机断层扫描（CT）来进一步评估病情。小型室间隔缺损可能无需特殊处理，在儿童时期自愈可能性较大，定期随访即可。大型或复杂的室间隔缺损需采用手术修补，如经皮室间隔封堵术或传统开胸手术。
患者应保持充足休息，避免剧烈运动，以减少心脏负荷，促进身体恢复。饮食上需注意营养均衡，避免高盐摄入，以免加重水肿。
2024-01-24 10:37
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心室间隔缺损是常见的一种先天性心脏畸形。大多数是单一畸形，约占先天性心脏病的20％左右；也可为复合心脏畸形的一个组成部分，如见于法乐四联症、完全性房室通道等。本节所述限于单纯性室间隔缺损。
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