首页> 内科> 神经内科> 肌萎缩侧索硬化症> 肌萎缩侧索硬化症是什么意思

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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肌萎缩侧索硬化症是一种慢性、进行性神经退行性疾病,以肌肉逐渐萎缩和无力为主要特征,常伴随着运动功能障碍,病程中还可出现吞咽困难、呼吸困难等并发症。该疾病可能与遗传、环境因素及神经递质异常有关。治疗通常采用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物治疗,重症可考虑肺移植手术。
患者应定期进行体检,包括神经系统检查和血液检测,以
肌萎缩侧索硬化症是由于运动神经元变性导致的上、下运动神经元损害,病变累及脊髓前角细胞、脑干运动核、大脑皮层运动区、皮层脊髓束以及锥体束等部位,进而影响肢体活动能力。肌萎缩侧索硬化症的症状包括渐进性的肌肉无力、萎缩,尤其是手部小肌肉,伴有肌肉颤动、协调障碍、吞咽困难、发音不清等症状。
肌电图是诊断肌萎缩侧索硬化症的主要辅助手段之一,可以显示典型的神经源性受损表现;此外还可以进行头颅MRI、CT扫描来评估大脑和脊髓的情况。肌萎缩侧索硬化症的治疗主要是针对症状缓解和支持性护理,常用药物有利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等,重症时可考虑使用机械通气支持。
患者应避免高碳水化合物饮食,以免加重病情,同时保持良好的营养状态对疾病的管理至关重要。

2024-02-21 06:12

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肌萎缩侧索硬化症 (ALS,渐冻人症,肌肉萎缩性侧面硬化病)

肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,简称ALS病,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

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