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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

DMD是假肥大型进行性肌营养不良症的简称,是一种遗传性肌肉疾病。

该疾病是一种遗传性肌肉疾病,主要是由于基因发生突变,导致细胞膜功能异常,细胞膜上的钠通道和钙通道功能异常,细胞膜功能的异常会导致肌肉细胞膜的完整性受到破坏,肌肉细胞里面的肌酸激酶会释放到血液里面,导致患者出现肌肉无力、肌肉萎缩等症状。患者可以去医院进行基因检测,如果检查结果显示有基因突变,就可以确诊为DMD。DMD患者可以在医生的指导下使用维生素E、辅酶Q10等药物进行治疗,可以改善症状。如果患者症状比较严重,还可以遵医嘱通过手术进行治疗,如骨髓移植、脾切除术等。

另外,DMD患者日常生活中要注意休息,避免劳累,同时要注意保持营养均衡,可以多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有利于补充机体所需营养,促进疾病康复。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就诊治疗。

2021-09-12 07:36

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进行性肌营养不良症 (进行性肌萎缩,进行性肌营养不良)

进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。

  • 多发人群:为性连锁隐性遗传型、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传型。,在儿童、青春期或成年时起病

  • 临床检查:肌电图  CT检查  MRI  免疫印迹技术  心电图  心肌酶  

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)

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