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格林巴利综合征如何确诊
补充说明：格林巴利综合征如何确诊
a******W 2021-09-11 22:11
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
格林巴利综合征一般可以通过症状、体格检查、脑脊液检查、肌电图检查、血常规检查等方式进行确诊。
1、症状
格林巴利综合征是一种自身免疫性疾病，可能与感染、遗传等因素有关，患者可能会出现肌无力、感觉障碍、面神经麻痹等症状。如果患者出现上述症状，则可以怀疑是格林巴利综合征。
2、体格检查
如果患者出现上述症状，医生可以通过体格检查的方式进行确诊。如果医生发现患者的肢体出现瘫痪，还可以通过神经系统检查的方式，检查患者的面神经、感觉神经、脑神经等是否受损。
3、脑脊液检查
脑脊液检查是通过腰椎穿刺的方式，抽取患者的脑脊液进行化验，能够检查脑脊液中的白细胞、中性粒细胞等是否正常，可以辅助诊断格林巴利综合征。
4、肌电图检查
肌电图检查主要是利用肌电对疾病进行辅助检查，能够判断患者是否存在肌肉损伤，以及损伤的程度。如果患者出现肌肉损伤，则可以通过肌电图检查的方式进行确诊。
5、血常规检查
血常规检查主要是通过抽取患者的血液进行化验，能够判断患者是否存在感染、贫血等情况，也可以辅助诊断格林巴利综合征。
另外，建议患者及时就医，以免延误病情。患者可以在医生指导下使用甲泼尼龙片、醋酸片等药物进行治疗。在日常生活中，患者需要注意做好保暖措施，以免着凉，不利于病情的恢复。
2021-09-12 01:35
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自身免疫性疾病（autoimmunediseases）是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。许多疾病相继被列为自身免疫性疾病，值得提出的是，自身抗体的存在与自身免疫性疾病并非两个等同的概念，自身抗体可存在于无自身免疫性疾病的正常人特别是老年人，如抗甲状腺球蛋白、甲状腺上皮细胞、胃壁细胞、细胞核DNA抗体等。有时，受损或抗原性发生变化的组织可激发自身抗体的产生，如心肌缺血时，坏死的心肌可导致抗心肌自身抗体形成，但此抗体并无致病作用，是一种继发性免疫反应。
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