发病时间：不清楚
格子状角膜营养不良不能治愈
补充说明：格子状角膜营养不良不能治愈
2021-08-04 11:20
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陶远 副主任医师 济南市第二人民医院
擅长：白内障，眼底病，青光眼，近视，角膜炎，结膜炎，视网膜脱离，黄斑变性
提问
格子状角膜营养不良目前临床上尚无有效治愈方法，但是可以通过佩戴框架眼镜、角膜移植术、人工晶状体植入术等方法来改善病情。
1、佩戴框架眼镜
格子状角膜营养不良是一种进行性遗传性疾病，多见于双眼，常在青春期后发病，会出现进行性视力下降，而且双眼会逐渐出现对光线的敏感度下降，出现畏光、流泪等症状。患者可以在医生的指导下通过佩戴框架眼镜来改善病情，可以提高患者的视力，避免出现弱视的情况。
2、角膜移植术
如果患者病情比较严重，进行性视力下降，而且通过佩戴框架眼镜、角膜移植术等方式治疗效果不佳，此时可以遵医嘱通过角膜移植术来改善病情。角膜移植术是指使用正常角膜替换病变角膜，是治疗该疾病比较有效的方法。
3、人工晶状体植入术
如果患者病情比较严重，进行性视力下降，而且通过佩戴框架眼镜、角膜移植术等方式治疗效果不佳，可以遵医嘱通过人工晶状体植入术来改善病情。人工晶状体植入术是通过手术的方式将人工晶状体植入，从而改善患者的视力。
除此之外，患者还可以通过角膜接触镜、睫状肌麻痹剂等方法来改善病情。建议患者及时就医，在医生指导下根据病情的严重程度选择合适的治疗方法。
2021-08-19 17:38
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格子状角膜营养不良(latticecorneal dystrophy)为一种双眼对称性角膜基质出现网格状混浊、视力损害较重的遗传性角膜病变。最早由Biber(1890)首次描述。之后Haab(1899)与Dimmer(1899)又相继报告一些具有遗传性的病例。Fuchs(1902)进一步证实有家族遗传倾向。Bucklers(1938)报告了典型的传代家系。1967年Kintworth证实本病是淀粉样变性病(amyloidosis)中只限于角膜发病的一种遗传变异。目前已发现有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、ⅢA、Ⅳ 5个临床类型，其中Ⅰ型临床较常见，国内已有不少病例报告。胡诞宁综合国内已报告5个家系，有31例发病。患者子代46人中有25人发病，发病率为52.9%。
多发人群：10岁前儿童
临床检查：浆膜腔积液一般性状
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
