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evans综合征治疗
补充说明:evans综合征治疗
a******W 2021-09-09 16:13
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医生回答(1)
evans综合征治疗可考虑血浆置换、免疫调节剂、免疫抑制剂、脾脏切除术、利妥昔单抗等方法。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
1.血浆置换
血浆置换通过从患者体内移除含有自身抗体的血浆成分,然后将正常的血浆成分回输到患者体内,通常需要多次循环操作。此方法有助于清除致病性自身抗体,缓解溶血性贫血及血小板减少的症状。对于Evans综合征中出现的自身免疫反应异常有显著效果。
2.免疫调节剂
免疫调节剂包括环磷酰胺、甲氨蝶呤等药物,通过口服或静脉注射给药,具体用药时间和剂量需遵医嘱执行。这些药物能够调节机体的免疫应答,减轻红细胞破坏和血小板消耗。适用于控制Evans综合征中的溶血性贫血和血小板减少。
3.免疫抑制剂
免疫抑制剂包括环孢素、他克莫司等,通过口服或静脉注射给药,具体用药时间和剂量需遵医嘱执行。这些药物能抑制T淋巴细胞介导的免疫反应,从而降低自身免疫攻击。适合Evans综合征中因B细胞过度活化导致的自身抗体产生。
4.脾脏切除术
脾脏切除术是一种外科手术,在全身麻醉下进行,由经验丰富的腹部外科医生操作完成。该手术旨在消除脾脏对血液细胞的过滤作用,减轻其对红细胞和血小板的破坏。对于存在严重贫血或血小板减少的Evans综合征患者有益。
5.利妥昔单抗
利妥昔单抗是一种靶向B细胞表面蛋白CD20的单克隆抗体,通常通过静脉注射给予。该药物可特异性地识别并摧毁表达CD20的B细胞,从而减少自身抗体的产生。对于Evans综合征中高IgM血症的治疗有效。
在接受上述治疗措施的同时,建议患者保持良好的生活习惯,如规律作息和适量运动,以辅助病情恢复。定期复查是必要的,以便监测病情变化和及时调整治疗方案。
2024-03-26 11:53
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溶血性贫血系指红细胞破坏加速,而骨髓造血功能代偿不足时发生的一类贫血。如要骨髓能够增加红细胞生成,足以代偿红细胞的生存期缩短,则不会发生贫血,这种状态称为代偿性溶血性疾病。许多疾病如慢性贫血、肾性贫血、叶酸、维生素B12缺乏,甚至缺铁性贫血都会有红细胞的破坏过多,但溶血性贫血则是指红细胞破坏过多、过快为导致贫血之主要因素。
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用于明确原因的缺铁性贫血。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。