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运动神经元病最怕什么
补充说明：运动神经元病最怕什么
a******W 2021-09-07 18:20
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病最怕避免剧烈运动、戒烟、避免接触有毒物质、保持良好睡眠质量等非药物干预措施。
1.避免剧烈运动
剧烈运动可能会加重肌肉萎缩和呼吸功能障碍，延缓病情进展。适当的运动如太极、瑜伽等可以改善肢体功能，提高生活质量。
2.戒烟
吸烟会导致神经细胞损伤，进一步恶化运动神经元病的症状。戒烟有助于减少神经系统的氧化应激和炎症反应，减缓病情
运动神经元病是由于运动神经元变性导致的神经系统退行性疾病，与遗传因素、环境因素有关。这些因素可能导致基因突变，影响运动神经元的功能和存活。典型表现为肌无力、肌肉萎缩、反射减弱或消失、自主运动困难等症状。此外还可能伴随有吞咽困难、发音不清、呼吸困难等情况。
诊断通常需要进行血液检查、脑脊液分析、肌电图、神经传导研究以及头颅MRI或CT扫描等。其中肌电图可记录肌肉活动，评估神经传导功能是否异常。该疾病的治疗主要是针对症状缓解和延长生命，常用的方法包括物理疗法、营养支持治疗、呼吸机辅助通气等。物理疗法如针灸、按摩可帮助维持关节活动度；营养支持治疗通过高热量饮食或胃管喂养来防止体重下降；呼吸机辅助通气则是在必要时使用以改善呼吸功能。
患者应避免过度疲劳，保证充足休息，以减轻症状并延缓病情进展。同时建议定期复查，以便及时发现病情变化。
2024-01-22 15:19
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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