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先天性阴道闭锁是什么
补充说明:先天性阴道闭锁是什么
a******W 2021-09-06 17:17
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先天性阴道闭锁是指女性出生时阴道口或阴道壁发育不全导致的生殖道部分或完全闭塞。
先天性阴道闭锁是由于胚胎期两侧副中肾管尾端未及时融合形成管道所致。这些组织学上的异常会导致阴道上皮细胞增生过盛,进而引起阴道狭窄甚至闭锁。患者可能表现为原发性或继发性月经来潮延迟、经血潴留引起的下腹部疼痛、腰骶部酸痛等症状。严重者还可能出现泌尿系统感染、盆腔炎等并发症。
针对先天性阴道闭锁的常规检查包括超声波检查、磁共振成像(MRI)扫描以及染色体分析。必要时,医生会建议做内窥镜检查以直接观察阴道内部情况。治疗通常采用手术矫正,如阴道成型术。对于存在合并症或并发症的患者,需先控制并发症再行手术。
患者应保持良好的个人卫生习惯,避免使用刺激性强的洗液清洗外阴,以免影响病情恢复。日常生活中还要注意营养均衡,适当增加富含维生素C的食物摄入量,如猕猴桃、草莓等,有利于促进伤口愈合。
2024-02-03 06:36
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阴道完全闭锁,多因先天性发育畸形所致,患者的子宫亦常发育不全,故即使采用手术矫正阴道,受孕的机会极少。阴道不完全闭锁往往是由产伤、腐蚀药、手术或感染而形成的瘢痕挛缩狭窄,其中央仅留小孔,闭锁位置低者可影响性生活。在妊娠期,瘢痕可随妊娠的进展而充血软化,如仅有轻度环形或半环形狭窄,临产后先露部对环状瘢痕有持续扩张作用,常能克服此种障碍,完成分娩。若闭锁位置低,可根据情况作单侧或双侧预防性会阴侧切,以防严重的会阴裂伤。瘢痕广、部位高者不宜经阴道分娩,以剖宫产为妥。
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