发病时间：不清楚
进行性肌营不良
补充说明：进行性肌营不良
a******W 2021-09-02 22:24
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
进行性肌营养不良症的治疗可能包括营养支持治疗、物理疗法、肌肉强化训练、抗肌萎缩蛋白基因替代疗法、免疫调节治疗等。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高蛋白、富含维生素及矿物质的食物，以促进肌肉生长和修复。充足的营养有助于改善肌无力患者的体质，增强机体抵抗力，进而辅助缓解病情。
2.物理疗法
物理疗法通过低强度运动如渐进性抗阻训练来维持或提高肌肉力量和功能。此方法可预防肌肉萎缩并提高生活质量；对于PM患者尤为重要，因为其易导致肌肉萎缩。
3.肌肉强化训练
肌肉强化训练涉及使用重量或阻力逐渐增加来挑战肌肉，通常需要定期进行才能有效果。此法有助于建立耐力和力量，减少疲劳感，对PM患者有益处。
4.抗肌萎缩蛋白基因替代疗法
抗肌萎缩蛋白基因替代疗法是将健康的抗肌萎缩蛋白基因导入到患者体内，以恢复或改善其功能的一种治疗方法。该技术旨在纠正由于基因突变引起的抗肌萎缩蛋白缺乏或异常表达的问题，从而改善相关临床表现。
5.免疫调节治疗
免疫调节治疗通过抑制自身免疫反应来减轻炎症反应，例如环磷酰胺静脉注射。针对进行性肌萎缩病中的免疫介导机制研究发现，环磷酰胺能显著降低血清肌酸激酶水平，并且具有较好的安全性。
除了上述措施外，建议定期评估患者的心理状态，必要时可咨询心理医生或心理咨询师，以提供适当的支持和指导。
2024-03-13 13:38
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进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起，其临床表现各具有不同的特点，因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。
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中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
