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胆道闭锁孕期能发现吗
补充说明:胆道闭锁孕期能发现吗
a******W 2021-08-31 16:37
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胆道闭锁在孕期通常不能直接诊断,需要产后通过临床症状、实验室检查及影像学评估来确定。
孕期进行超声检查可以监测胎儿结构是否正常,但由于胆道闭锁的病因与发病机制复杂,在胎儿期可能没有明显的异常表现,因此难以识别。
对于某些基因突变引起的遗传性胆道疾病,例如Gilbert综合征或Citrin缺陷病,在孕期也可能会出现一些生化指标的改变,但这些情况并不一定会导致胆道闭锁。
在孕期,孕妇应定期进行产前检查,包括血清胆红素水平的监测,以早期发现潜在的问题。对于新生儿而言,出生后应立即开始黄疸筛查,并密切观察其肝功能指标的变化,以便及时干预治疗。
2024-01-11 18:40
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。
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