发病时间：不清楚
补充说明：新生儿先天性肥厚性幽门狭窄是什么原因造成的
2021-08-10 14:20
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张强 主治医师 山东省立第三医院 三甲
擅长：食管胃肠肝胆胰腺常见病多发病的诊治，以及胃肠镜下治疗和介入治疗。
提问
新生儿先天性肥厚性幽门狭窄，可能是幽门环肌肥厚、增生，导致幽门管腔狭窄引起的机械性梗阻。一般男性患此病的可能性是女性的四倍，尤其是头胎男性。并且本病有遗传倾向，父亲患有肥大性幽门狭窄，其子女的几率为男性5%，女性2%。如果母亲生病，孩子生病的可能性会增加三倍。常用治疗方法是环形肌切开术。
2021-08-13 17:00
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先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8‰，亚洲地区相对较低，我国发病率为3‰。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。
