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先天性肥厚性幽门狭窄多见于？
补充说明：先天性肥厚性幽门狭窄多见于？
2021-04-11 21:35
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谷阔 副主任医师 哈尔滨市第二医院 三甲
擅长：胃肠道疾病的诊断与治疗、肝胆脾胰腺疾病的诊断与治疗
提问
先天性肥厚性幽门狭窄是一种新生儿期常见的消化道疾病，多见于新生儿，其主要临床表现为呕吐、脱水、电解质紊乱等，需要及时就医治疗。
先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门环肌肥厚，使胃出口梗阻，导致胃内溶物不能进入肠道引起的。该病的主要病因为遗传因素、环境因素、病毒感染等，主要表现为呕吐、脱水、电解质紊乱、腹部不适、消化不良、反复呕吐等，部分患者可有营养不良、消瘦、发育迟缓等症状。对于先天性肥厚性幽门狭窄的患者，一般以手术治疗为主，常用的手术方式包括幽门环肌切开术、幽门管切开术等。其中，幽门环肌切开术是最常用的手术方式，其主要是切除肥厚的幽门环肌，从而达到治疗的目的。而幽门管切开术是在患者右上腹切开一个切口，切除肥厚的幽门环肌，从而达到治疗的目的。
此外，患者在术后需要注意保持伤口清洁干燥，定期换药，以免伤口感染。同时，患者还需要注意避免食用辛辣刺激的食物，如辣椒、花椒等，以免刺激伤口，影响愈合。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就诊治疗。
2022-09-08 21:24
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先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8‰，亚洲地区相对较低，我国发病率为3‰。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。
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1.用于急性和慢性心功能不全。对于高血压、瓣膜病（重度单纯二类瓣狭窄或主动脉瓣狭窄者除外）、先天性心脏病所引起的心功能不全疗效良好，尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心肌外机械因素所致心功能不全疗效差；对继发于严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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1.用于治疗急性肾功能衰竭; 2.用于治疗慢性肾功能衰竭; 3.用于治疗急性药物或毒物中毒; 4.用于治疗顽固性心力衰竭; 5.用于治疗顽固性水肿; 6.用于治疗电解质紊乱及酸碱平衡失调。
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治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
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疏肝理气，化痰散结，活血止痛。用于肝郁气滞，痰凝血瘀所致乳房肿块胀痛，触痛，胸肋胀闷，烦躁易怒，舌质偏红，或紫暗，或有瘀斑，苔黄，脉弦滑或弦涩；乳腺增生症见上述证候者。
