首页> 生殖医学中心> 辅助生殖科> 无创dna与唐筛的区别

精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

唐筛是指唐氏筛查,无创DNA和唐氏筛查是两种不同的检查方式,主要的区别在于检查方式不同、检查内容不同、检查时间不同、检查意义不同、准确率不同等。

1、检查方式不同

无创DNA是一种抽血检查,主要是对血液中的游离DNA进行检查,了解胎儿是否存在染色体异常的情况。唐氏筛查是通过抽血检查甲胎蛋白、人绒毛膜、游离雌三醇等,来判断胎儿是否存在唐氏综合征的风险。

2、检查内容不同

无创DNA检查主要是对胎儿的染色体进行检查,了解是否存在染色体异常的情况。唐氏筛查主要是对胎儿的染色体进行检查,了解是否存在唐氏综合征的风险。

3、检查时间不同

无创DNA检查的时间比较长,一般在12-22周左右,而唐氏筛查的时间比较短,一般在早孕期就可以进行检查。

4、检查意义不同

无创DNA检查主要是对胎儿的染色体进行检查,了解是否存在染色体异常的情况。唐氏筛查主要是对胎儿的染色体进行检查,了解是否存在唐氏综合征的风险。

5、准确率不同

无创DNA的准确率比唐氏筛查的准确率要高。

另外,建议在怀孕期间,孕妇要定期到医院进行产检,了解胎儿的生长发育情况,如果出现不适症状,应及时就医治疗。

2021-08-30 19:45

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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