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胚胎染色体检查什么
补充说明：胚胎染色体检查什么
a******W 2021-08-29 22:07
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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
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提问
胚胎染色体检查通常通过荧光原位杂交分析、染色体核型分析、基因芯片分析、FISH检测、Sanger测序等方法来评估胚胎是否存在染色体异常。如果怀疑存在染色体异常，建议咨询遗传学专家或生殖专科医生进行进一步的诊断和治疗。
1.荧光原位杂交分析
荧光原位杂交分析用于评估是否存在特定染色体异常或特定区域的DNA变异。通过将标记有特定DNA序列的探针与细胞中的DNA杂交，在显微镜下观察荧光信号分布以确定目标DNA是否存在于预期位置。
2.染色体核型分析
染色体核型分析用于识别染色体数目和结构异常。采集外周血样本后经过培养、制片、染色等步骤，然后使用光学显微镜观察并拍摄细胞分裂中期染色体图像，再对其进行分析。
3.基因芯片分析
基因芯片分析可同时对大量基因进行高通量检测，有助于发现多种类型的遗传疾病相关基因突变。将待检样品与已知序列的DNA片段进行杂交比较，利用生物传感器阵列上固定着的寡核苷酸探针来捕捉靶标核酸分子上的互补序列信息。
4.FISH检测
FISH检测可用于快速诊断特定染色体异常，如21三体综合征。采用荧光标记的DNA探针与细胞内DNA杂交，通过荧光显微镜观察特定部位的信号强度判断是否存在拷贝数变化。
5.Sanger测序
Sanger测序能够提供关于特定基因或区域中碱基顺序的信息。从扩增的DNA片段中提取并纯化目的片段，连接上双脱氧终止子，加入dNTPs和DNA聚合酶进行延伸反应，最后进行电泳分离得到长度不同的DNA片段。
以上各项检查前，应避免进食至少8小时，确保空腹状态。若有特殊饮食要求或禁忌，需提前告知医生。
2024-03-26 18:37
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
