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扩张型心肌病怎么遗传

发病时间:不清楚

扩张型心肌病怎么遗传

补充说明:扩张型心肌病怎么遗传

a******W 2021-08-28 22:09

扩张型心肌病 心力衰竭 心脏 利尿 血管紧张素 呼吸困难 水肿 手术 心电图 睡眠

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精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

扩张型心肌病的遗传可能遵循常染色体显性或隐性遗传模式,建议进行基因检测以确定风险。患者可以遵医嘱使用生活方式干预、心力衰竭药物治疗、心脏康复训练、心脏移植等方法进行治疗。如果症状持续或加剧,应立即就医。
1.生活方式干预
生活方式干预包括健康饮食、规律运动和戒烟限酒,通过教育和行为指导来改善患者的生活方式。健康的生活方式有助于减轻心脏负担,减少风险因素,对扩张型心肌病有一定的预防作用。
2.心力衰竭药物治疗
心力衰竭药物治疗通常包括利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂或β受体阻滞剂等,旨在缓解症状并控制病情。这些药物能够降低心脏负荷,改善心肌功能,对于扩张型心肌病引起的症状如呼吸困难、水肿等有治疗效果。
3.心脏康复训练
心脏康复训练是在专业指导下进行的一系列身体活动和心理支持计划,旨在提高患者的心肺功能和生活质量。心脏康复训练可增强心肌收缩力,改善血液循环,对扩张型心肌病具有一定的治疗价值。
4.心脏移植
心脏移植是一种手术治疗方法,通过将健康的捐赠者的心脏植入患者体内,以取代受损的心脏。心脏移植是针对晚期扩张型心肌病的一种有效的治疗手段,可以恢复心脏的功能,延长患者的寿命。
除了上述推荐的治疗措施外,建议定期监测心电图和超声心动图,以便及时发现病情变化。同时,应避免过度劳累,保持充足睡眠,以减轻心脏负担。

2024-03-08 11:32

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扩张型心肌病 (充血性心肌病,心肌病)

扩张型心肌病是原发性心肌病常见的类型。其特点是以左心室(多数)或右心室有明显扩大,且均伴有不同程度的心肌肥厚,心室收缩功能减退,以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞为基本特征。以往曾被称为充血性心肌病。本病常伴有心律失常,病情呈进行性加重,死亡可发生于疾病的任何阶段。约20%的DCM患者有心肌病的家族史。近年来,扩张型心肌病的诊断率逐渐增加,据估计,年诊断率约为8/10万,患病率约为37/10万,其中半数患者年龄在55岁以下,约1/3患者心功能为Ⅲ~Ⅳ级(纽约心脏病协会分级标准)。但部分未被诊断的轻型患者可能会使实际患病率更高。

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