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什么是小儿先天性肾盂输尿管连接部梗阻
补充说明:什么是小儿先天性肾盂输尿管连接部梗阻
a******W 2021-08-27 16:42
小儿先天性肾盂输尿管连接部梗阻 输尿管 生长发育障碍 肾脏 增高
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小儿先天性肾盂输尿管连接部梗阻是指胚胎期输尿管芽生长发育障碍所致的泌尿系统先天畸形,导致肾盂与输尿管交界处出现狭窄或梗阻,影响尿液引流和肾脏功能。
小儿先天性肾盂输尿管连接部梗阻是由于胚胎时期输尿管芽生长发育异常,未能正常形成输尿管下端的生理性狭窄,致使肾盂与输尿管连接处发生梗阻。这种病理状态使得肾盂内的压力增高,进而影响尿液的顺利排出,久而久之会导致肾积水等问题的发生。该疾病的典型症状包括腰痛、腹部包块、血尿等。部分患者还可能出现发热、恶心呕吐等症状。这些症状可能随着年龄的增长而加重,特别是当感染发生时。
常用的诊断手段包括超声波检查、CT扫描、MRI以及放射性核素扫描。医生会根据患者的临床表现选择合适的影像学检查以评估肾盂输尿管连接部的情况。治疗通常需要手术干预,如经皮穿刺肾造口术或开放性手术。对于存在严重并发症的患儿,术后需密切监测并预防继发感染。
患儿家长应注意定期带孩子到医院复查,以便及时发现并处理任何潜在的问题。同时,应确保孩子的日常饮食均衡且富含营养,避免过度劳累,保证充足的休息时间。
2024-03-11 10:41
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先天性肾盂输尿管连接部梗阻(congenitalureteropelvic junction obstruction,UPJO)是最为常见的小儿泌尿系畸形之一,可导致肾盂积水。肾盂输尿管连接部梗阻包括三种类型:内源性梗阻、外源性梗阻和继发性梗阻。由于连接部的梗阻,使得肾盂内的尿液无法通畅、及时地流入输尿管,导致肾脏集合系统的持续和进行性扩张,其结果进一步破坏肾盂的排空能力。
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