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抽羊水检查能查出什么
补充说明：抽羊水检查能查出什么
a******W 2021-08-27 16:44
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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
抽羊水检查一般指的是羊水穿刺检查。羊水穿刺检查可以查出胎儿是否患有染色体异常、神经管缺陷、遗传性疾病、胎儿肺发育不良、胎肺发育不良等疾病。
1、胎儿是否患有染色体异常
羊水穿刺检查是一种产前诊断方法，一般是在妊娠中期，也就是怀孕16-24周时，用穿刺针经腹壁、子宫壁穿刺到羊膜腔内，抽取羊水进行检查，可以检查胎儿是否患有染色体异常，比如唐氏综合征、爱德华综合征等。
2、神经管缺陷
神经管缺陷是一种常见的先天性神经系统畸形，是指胚胎发育早期神经管闭合过程中，出现异常的闭合，导致神经管缺陷。羊水穿刺检查可以检查胎儿是否存在神经管缺陷，比如无脑儿、脊柱裂等。
3、遗传性疾病
遗传性疾病是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病，常见的遗传性疾病有先天性聋哑、血友病等。羊水穿刺检查可以检查胎儿是否存在遗传性疾病，如果检查结果显示胎儿患有遗传性疾病，建议及时终止妊娠。
4、胎儿肺发育不良
胎儿肺发育不良是指胎儿在宫内出现肺发育不良的情况，可能与胚胎本身染色体异常、孕妇感染等因素有关。通过羊水穿刺检查，可以检查胎儿是否存在肺发育不良的情况。
5、胎肺发育不良
胎肺发育不良是指胎儿在宫内出现肺发育不良的情况，可能与胚胎本身染色体异常、孕妇感染等因素有关。通过羊水穿刺检查，可以检查胎儿是否存在胎肺发育不良的情况。
另外，建议孕妇在日常生活中要注意休息，避免过度劳累，以免影响胎儿的正常生长发育。如果出现不适症状，建议孕妇及时就医，以免延误病情。
2021-08-27 21:55
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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