发病时间:不清楚
扩张型心肌病能活几年
补充说明:扩张型心肌病能活几年
2021-08-04 18:25
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扩张型心肌病能活多久,临床上暂不明确,需要根据患者的实际情况进行综合判断。
扩张型心肌病是一种原因未明的心肌疾病,可能与病毒感染、家族遗传、免疫功能异常等因素有关。患者可能会出现呼吸困难、心悸、胸闷、水肿等不适症状,严重的时候可能会出现心力衰竭的情况。如果患者在医生的指导下积极进行治疗,并且做好了预防感染的措施,同时也注意了解自身的情况,通常可以存活相对较长时间。如果患者没有积极进行治疗,并且病情没有得到控制,可能会影响到存活时间,一般在3年到5年。
另外,建议患者在日常生活中注意休息,避免过度劳累,以免加重病情。同时,患者可以适当进行体育锻炼,如游泳、慢跑等,有助于提高抵抗力。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就诊治疗。
2021-08-26 17:13
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扩张型心肌病是原发性心肌病常见的类型。其特点是以左心室(多数)或右心室有明显扩大,且均伴有不同程度的心肌肥厚,心室收缩功能减退,以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞为基本特征。以往曾被称为充血性心肌病。本病常伴有心律失常,病情呈进行性加重,死亡可发生于疾病的任何阶段。约20%的DCM患者有心肌病的家族史。近年来,扩张型心肌病的诊断率逐渐增加,据估计,年诊断率约为8/10万,患病率约为37/10万,其中半数患者年龄在55岁以下,约1/3患者心功能为Ⅲ~Ⅳ级(纽约心脏病协会分级标准)。但部分未被诊断的轻型患者可能会使实际患病率更高。