首页> 生殖医学中心> 辅助生殖科> 唐氏筛选能检查出什么

精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

唐氏筛查是通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面信息,评估胎儿患先天愚型、神经管缺陷的风险。该检查有助于早期诊断某些常见的染色体异常疾病,如21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷等。
唐氏筛查主要针对21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷等疾病的筛查。这些疾病与特定的染色体异常有关,通过分析母体血液中的指标来推测是否存在此类异常。21-三体综合征常表现为智力低下、特殊面容和生长发育迟缓等症状;18-三体综合征则可能伴随心脏缺陷和其他器官畸形;而开放性神经管缺陷可能导致脊柱裂等问题。
通常采用无创DNA检测作为进一步确认手段,该技术无需穿刺母体腹壁,风险较低且准确性较高。对于确诊的染色体异常疾病,一般没有特效治疗方法,主要是针对不同症状进行对症处理和支持性护理。例如,营养支持和物理康复训练可用于改善21-三体综合征患者的预后。
除了定期产前检查外,建议孕妇注意均衡饮食,避免高龄妊娠,以减少染色体异常的风险。

2024-03-04 21:07

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唐氏筛查

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病:小儿唐氏综合征  

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

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