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小儿上眼皮下垂是什么所至

发病时间:不清楚

小儿上眼皮下垂是什么所至

补充说明:小儿上眼皮下垂是什么所至

a******W 2021-08-22 23:45

眼皮下垂 重症肌无力 肌营养不良症 肌肉 眼外肌麻痹 咀嚼困难 吞咽困难 斜视 眼球震颤 肌力减退 眼科检查 视力 裂隙灯 肌电图 睡眠

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杨猛 主治医师 南宁市第二人民医院 三甲

擅长:银屑病、红斑狼疮、皮肤美容(痤疮、黄褐斑、疤痕、妊娠纹)、过敏性疾病(皮炎、湿疹、荨麻疹)、带状疱疹、尿路感染、尖锐湿疣等。

提问

小儿上眼皮下垂可能由重症肌无力、先天性动眼神经发育不全、眼肌型肌营养不良症等疾病引起。建议及时就医以确定具体原因并接受适当治疗。
小儿上眼皮下垂可能与重症肌无力、先天性动眼神经发育不全、眼肌型肌营养不良症等疾病有关。这些疾病导致眼部肌肉功能减弱或丧失,从而出现上眼皮下垂的症状。重症肌无力可伴随其他眼外肌麻痹、咀嚼困难、吞咽困难等症状;先天性动眼神经发育不全还可能出现斜视、眼球震颤等情况;眼肌型肌营养不良症则常伴有肌力减退、萎缩等症状。
诊断小儿上眼皮下垂的原因通常需要进行眼科检查,包括视力测试、裂隙灯检查以及肌电图检测。必要时,医生可能会安排血清免疫学检查来排除重症肌无力的可能性。针对不同病因引起的上眼皮下垂,治疗方法各异。例如,重症肌无力患者可以遵医嘱使用胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明片、新斯的明等改善症状;而眼肌型肌营养不良症则需在专业医师指导下通过康复训练保持眼部功能。
家长应密切观察孩子的病情变化,避免过度用眼,保证充足睡眠,促进眼部健康。

2024-01-21 09:12

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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