首页> 儿科> 待分诊> 小儿混合性结缔组织病> 小儿混合性结缔组织病> 什么是小儿混合性结缔组织病?

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蔡文胜 主治医师 三甲

擅长:全科

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小儿混合性结缔组织病是一种以系统性红斑狼疮、硬皮病和类风湿关节炎等疾病相似的临床表现,同时伴有血小板减少为特征的结缔组织病。该病需要及时诊断和治疗,以免引起重要脏器损害。
小儿混合性结缔组织病是遗传因素与环境因素相互作用导致机体免疫功能紊乱所致的一种自身免疫性疾病。由于免疫系统的异常激活,产生针对自身抗原的抗体,进而攻击自身的细胞和器官,引发炎症反应和损伤。患儿可能出现疲劳、发热、肌肉疼痛、皮肤出现紫癜样皮疹等症状。此外还可能伴随有雷诺现象,即手指或脚趾末端出现冰冷、麻木、刺痛感,随后变为蓝白色,最后恢复正常颜色。
常用的实验室检查包括抗核抗体检测、抗ENA抗体谱分析以及血常规、尿常规、生化指标检测等。影像学检查如超声心动图、胸部高分辨率CT扫描有助于评估心脏和肺部受累情况。治疗通常采用糖皮质激素联合免疫抑制剂的方法,如、甲泼尼龙等。对于特定的症状,如肌无力,可考虑使用环磷酰胺等免疫调节药物。医生会根据病情严重程度和患者年龄制定个性化治疗方案。
该病需密切监测病情变化,避免日晒,外出时涂抹防晒霜SPF30以上,保护皮肤免受紫外线伤害。饮食上宜选用富含维生素C和E的食物,如猕猴桃、菠菜,有利于抗氧化,延缓病情进展。

2024-02-03 19:36

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系统性红斑狼疮 (全身性红斑狼疮)

系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosus,SLE)是一种累及多系统、多器官并有多种自身抗体出现的自身免疫性疾病。由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物而造成组织损伤。临床上可出现各个系统和脏器损伤的表现,如皮肤、关节、浆膜、心脏、肾脏、中枢神经系统、血液系统等等。该病在世界范围内均有出现,患病率为4/10万~25/10万,亚洲及黑人患病率较高,我国的患病率为70/10万~75/10万。女性发病明显多于男性,约为10∶1,育龄妇女为发病高峰,老人及儿童也可患病。本病属于中医学的阴阳毒、阳毒发斑、蝴蝶斑、日晒疮、鬼脸疮、面游风等病证范畴。

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