首页> 生殖医学中心> 辅助生殖科> 无创dna是检查什么病

精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

无创DNA一般是检查胎儿是否患有染色体异常疾病。

无创DNA是一种产前检测方法,通过抽取孕妇的外周血,提取外周血液中的游离DNA,并进行生物信息分析,从而判断胎儿是否存在染色体异常疾病,如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。因为上述疾病在胎儿出生后,会对其生长发育造成较大的影响,并且对孕妇的身体健康也会造成较大的影响,所以在怀孕期间,孕妇应定期前往医院进行产检,明确胎儿的生长发育情况。

另外,孕妇在日常生活中应保持良好的心态,避免情绪过于激动,同时还应注意休息,避免过度劳累。饮食方面应注意营养均衡,可以适当吃富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有助于补充孕妇所需的营养,促进胎儿的生长发育。

2021-08-22 04:54

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

推荐医生更多

王昀启

提问

济南甲状腺医院

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院