首页> 内科> 肾内科> 成人多囊肾> 什么是成人多囊肾?

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

成人多囊肾是一种遗传性肾脏疾病,通常在成年时期出现,特征是肾脏中多个囊泡状结构的异常生长。
成人多囊肾是由基因突变引起的一种常染色体显性遗传病,涉及肾脏集合管发育的关键基因。这些基因突变导致肾脏组织中的管道形成过多的囊肿,逐渐压迫正常的肾组织,影响其正常功能。成人多囊肾的主要表现为双侧肾脏对称性增大,随着病情进展,可出现尿频、尿急、尿痛等症状。还可能伴随高血压、肾功能衰竭等严重并发症。
该疾病的诊断可通过超声波检查、CT扫描或MRI来确认。此外,血液和尿液分析以及肾功能测试也是常规的辅助检查手段。治疗成人多囊肾主要是控制症状和预防并发症。对于轻度至中度的症状,非甾体抗炎药如阿司匹林可用于缓解疼痛;重度病例可能需要透析或移植手术。
患者应避免高盐饮食,以减少水肿的发生,同时定期监测肾功能指标,以便早期发现并处理可能出现的问题。

2024-01-14 20:08

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成人多囊肾

成人多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病,几乎都是双侧性的(占总病例数的95%)。尽管文献中曾报道过婴儿患成人多囊肾,但此病发生在婴儿不同于成人。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传性疾病,预防存活期短,而成人多囊肾通常40岁前不出现症状,肝脏、脾脏、胰腺也可见到相同形态的多发囊肿。多囊肾体积比正常肾大,其表面满布大小不等的囊肿。

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