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先天性耳前瘘管遗传吗
补充说明：先天性耳前瘘管遗传吗
a******W 2021-08-18 14:20
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性耳前瘘管有遗传风险，患者可考虑进行基因检测以评估个人患病可能性。
先天性耳前瘘管是由于胚胎发育期间耳前小沟未完全闭合并形成异常管道所致，这种异常可能是由于遗传因素导致的。
除了遗传外，先天性耳前瘘管还可能与家族史、孕期环境等因素有关。这些因素可能导致个体易感性增加，但不一定会直接引起疾病发生。
预防先天性耳前瘘管的关键在于早期诊断和及时治疗，特别是对于存在家族史者。定期体检以及注意局部卫生也是降低风险的有效措施。
2024-03-23 12:48
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先天性耳前瘘管(congenitalpreauricular fistula )是临床常见的先天性外耳疾病，为第一、二腮弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹，遗传特征为常染色体显性遗传。瘘管开口多位于耳轮脚前，少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出，局部感痒不适。无症状或无感染者可不作处理。局部搔痒、有分泌物溢出者，宜行手术切除。手术可在1%奴夫卡因局部浸润麻醉下进行，小儿可在全麻下进行。术中可用探针引导，或在术前用钝头针向瘘管内注入美蓝或甲紫液作为标志，采用此法时，注药不宜过多，注射后，稍加揉压，将多余染料擦净，以免污染术创。手术时可在瘘口处作梭形切口，顺耳轮脚方向延长，沿瘘管走行方向分离，直至显露各分支之末端。若有炎症肉芽组织可一并切除，术创应以碘酒涂布，皮肤缺损过大，可在刮除肉芽之后植皮或每天换药处理，创面二期愈合。
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