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原发性血小板增多症是绝症吗？
补充说明：原发性血小板增多症是绝症吗？
a******W 2021-08-17 16:01
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
原发性血小板增多症不是绝症。
原发性血小板增多症是一种慢性骨髓增殖性疾病，其特征为骨髓中巨核细胞过度增生，导致血小板计数持续升高。虽然该病无法治愈，但通过药物治疗如羟基脲、干扰素可以有效控制症状，预防并发症的发生，提高生活质量并延长生存期。因此，尽管不能彻底根除，但仍可通过适当的医疗管理维持病情稳定。
患者在患病期间要定期监测血常规以及凝血功能等检查项目，并且还要注意休息，避免剧烈运动以及磕碰受伤。
患者应保持良好的生活习惯，避免吸烟和酗酒，以减少心血管疾病的风险。同时，建议均衡饮食，适量摄入富含维生素C的食物，如柑橘类水果和绿叶蔬菜，有助于促进健康。
2024-02-04 02:40
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
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