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单基因遗传病和多基因遗传病的区别
补充说明：单基因遗传病和多基因遗传病的区别
2021-08-11 17:29
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精选回答(1)
谭金凤 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：妇产科常见病、多发病的诊治，特别是妇科内分泌及月经病，不孕不育，子宫肌瘤，卵巢肿瘤，宫颈疾病，产科常见病等。
提问
单基因遗传病和多基因遗传病的区别，主要包括发病原因不同、遗传特点不同、临床表现不同、治疗方式不同、预后不同等。
1、发病原因不同
单基因遗传病是一种遗传性疾病，主要是由于一个基因突变而引起的疾病。多基因遗传病是一种遗传性疾病，是由多个基因突变而引起的疾病。
2、遗传特点不同
单基因遗传病的遗传特点是在同一家族中，在同一个家族中，可以出现多人发病的情况。多基因遗传病的遗传特点是在不同的家族中，可以出现多人患病的情况。
3、临床表现不同
单基因遗传病的患者，可能会出现智力低下、视力下降、听力下降等情况。多基因遗传病的患者，可能会出现精神发育迟缓、癫痫、肌肉无力等症状。
4、治疗方式不同
单基因遗传病的患者，可以在医生的指导下，服用抗癫痫的药物进行治疗，比如卡马西平片、加巴喷丁片等。多基因遗传病的患者，可以遵医嘱服用营养神经的药物进行治疗，比如甲钴胺分散片、维生素B1片等。
5、预后不同
单基因遗传病的预后，要比多基因遗传病的预后好。
在日常生活中，患者要保持良好的心态，避免情绪过于激动，还要注意平时的饮食健康，尽量吃清淡类的食物，不建议吃辛辣刺激性的食物，也不可以吃生冷寒凉类的食物，否则会使药物的疗效下降，甚至有可能会加重病情。若有不适，应及时就诊。
2023-08-16 22:54
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医生回答(1)
刘强生 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
单遗传病基因是指由一对等位基因掌握的遗传病，有超过6600种，每一年以10-50的速度添加。更普遍的有红绿色盲、血友病、白化病等。单遗传病基因对人类健康组成了更大的威胁。多基因遗传病是指遗传信息经过两个或两个以上致病基因积累效应因此引发的遗传病，其遗传效应更简单受到情况因素的作用。
2021-08-12 02:31
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单基因遗传病同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多，3000种以上，但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类：①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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