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2021治疗肌营养不良最新进展
补充说明：2021治疗肌营养不良最新进展
a******W 2021-08-11 17:27
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
2021年治疗肌营养不良的最新进展包括基因治疗、干细胞移植、肌肉功能锻炼、营养支持治疗和物理疗法等方法。如果症状有变化，应咨询专业医生以确定最适合的治疗方案。
1.基因治疗
基因治疗通过将正常基因引入患者体内，利用病毒载体将目标基因导入细胞核内，使受损基因得到修复或替代，从而恢复细胞功能。此方法针对遗传性肌营养不良，旨在纠正导致疾病的突变基因。正常基因表达有助于改善肌纤维结构和功能异常。
2.干细胞移植
干细胞移植涉及从患者体内的取出干细胞并将其注入到其血液或骨骼肌组织中，目的是促进新的、健康的细胞生长。该策略适用于多种类型的肌营养不良，因为干细胞具有分化为各种细胞类型的能力，包括肌肉细胞。这种再生能力可能有助于恢复受损的肌肉功能。
3.肌肉功能锻炼
肌肉功能锻炼主要包括针对性的力量训练和平衡练习，如哑铃弯举、坐位抬腿等，在专业指导下定期开展。锻炼可增强肌力、延缓肌肉萎缩进程，并提高日常活动能力。对于多种类型的肌营养不良都存在积极作用。
4.营养支持治疗
营养支持治疗包括高蛋白饮食及口服或静脉注射营养补充剂，以满足机体在疾病状态下对特定养分的需求。良好的营养状态有助于维持免疫系统健康、促进伤口愈合，并减少并发症风险。适合各类肌营养不良患者。
5.物理疗法
物理疗法通常由康复师指导进行，包括被动关节运动、功能性训练等，旨在维持或改善肢体功能。该措施有助于预防挛缩、提高生活自理能力，并缓解部分不适症状。适合所有类型的肌营养不良患者。
在选择治疗方法时，应考虑个体差异以及可能出现的风险与获益。建议密切监测任何新药物或新技术的副作用，并遵循专业医疗团队的指导。
2024-01-31 10:59
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
