发病时间：不清楚
系统性硬化症是不是硬皮病
补充说明：系统性硬化症是不是硬皮病
a******W 2021-08-11 17:27
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
系统性硬化症一般是硬皮病，两者存在一定的区别。
系统性硬化症是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚、纤维化，甚至钙化为特征的全身自身免疫性疾病，可能与遗传、环境、免疫等因素有关，患者可能会出现手指肿胀、皮肤增厚、手指关节活动受限、四肢皮肤呈现硬化等症状。硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚、纤维化，甚至钙化为特征的全身自身免疫性疾病，可能与遗传、环境、免疫等因素有关，患者可能会出现皮肤肿胀、皮肤变硬、指端发红等症状。因此，系统性硬化症一般是硬皮病。
系统性硬化症患者可以在医生的指导下使用硫唑嘌呤片、复方环磷酰胺片等药物进行治疗，也可以通过手术进行治疗，如皮肤移植手术等。在日常生活中，患者应注意保持良好的心态，避免情绪激动，注意保持规律的作息，避免过度劳累，同时注意保持营养均衡，可以适当多吃富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有利于补充机体所需营养，维护机体健康。
2021-08-11 20:15
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硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
多发人群：所有人群
临床检查：抗核抗体 血红蛋白 血小板计数 血清抗硬皮病-70抗体 肺弥散功能
治疗费用：市三甲医院约10000--50000元
伊曲康唑口服液
-治疗HIV阳性或免疫系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。-对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症（亦即<500细胞/μ1）的患者，可预防深部真菌感染的发生。-对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序惯疗法。
积雪苷霜软膏
有促进创伤愈合作用。用于治疗外伤、手术创伤、烧伤、疤痕疙瘩及硬皮病。
环吡酮胺乳膏
用于浅部皮肤真菌感染，如体、股癣，手、足癣（尤其是角化增厚型），花斑癣，皮肤念珠菌病，也适用于甲癣。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
