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怎么判断是遗传性纤维蛋白原
补充说明：怎么判断是遗传性纤维蛋白原
a******W 2021-08-11 17:29
遗传性纤维蛋白 遗传性纤维蛋白原缺乏症 实验室检查 纤维蛋白原 皮肤瘀点
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
判断是遗传性纤维蛋白原缺乏症可通过临床症状、实验室检查、基因检测、等方式进行判断。
1、临床症状
遗传性纤维蛋白原缺乏症是一种遗传性疾病，主要是由于遗传基因突变导致纤维蛋白原结构异常，从而引起的一种疾病。如果患者存在遗传性纤维蛋白原缺乏症，则可能会出现皮肤瘀点、鼻出血、牙龈出血等症状，部分患者还可能会出现呕血、黑便等症状。
2、实验室检查
患者也可以及时就医，通过实验室检查的方式进行判断，可以通过凝血五项检查等方式进行判断，主要包括凝血酶时间、凝血酶原时间、纤维蛋白原活化部分凝血活酶时间等。如果出现了明显的异常，则考虑为遗传性纤维蛋白原缺乏症。
3、基因检测
由于遗传性纤维蛋白原缺乏症是一种遗传性疾病，通过基因检测可以判断是否存在基因突变的情况，也可以确定患者的病情。
4、其他
如果患者出现了遗传性纤维蛋白原缺乏症，可以及时到医院就医，在医生指导下使用醋酸片、片等糖皮质激素药物进行治疗，也可以遵医嘱使用氨甲环酸片、氨甲苯酸片等药物进行止血治疗。
除此之外，建议患者在日常生活中注意饮食清淡，可以多吃膳食纤维丰富的水果和蔬菜，如柚子、丝瓜、茄子等，保证睡眠，减少熬夜。同时，少吃辛辣刺激油腻的食物，如辣椒、炸鸡、烤鸭等。若患者出现明显不适症状时，建议及时就医治疗，以免延误病情。
2021-08-11 18:25
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遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
人纤维蛋白原
1.先天性纤维蛋白原减少或缺乏症。2.获得性纤维蛋白原减少症：严重肝脏损伤；肝硬化；弥散性血管内凝血；产后大出血和因大手术、外伤或内出血等引起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障碍。
尼妥珠单抗注射液
本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前，患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平，EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误，如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。
抗宫炎片
清湿热，止带下。用于慢性宫颈炎引起的湿热下注，赤白带下，宫颈糜烂，出血等症。
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