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吉尔伯特综合征怎么确诊
补充说明：吉尔伯特综合征怎么确诊
2021-08-09 22:17
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吴海武 主任医师 赣州市人民医院 三甲
擅长：消化内科的常见多发病以及疑难疾病的诊治，慢性胃炎，消化性溃疡，胃癌，脂肪肝，病毒性肝炎，肝癌，胰腺炎，胆囊炎，胆结石，慢性胆囊炎
提问
吉尔伯特综合征一般可以通过症状、体征、家族史等方法来确诊。吉尔伯特综合征是一种先天性非溶血性黄疸疾病，建议患者及时去医院就诊治疗。
1、症状
通常情况下，吉尔伯特综合征患者的皮肤、黏膜、巩膜等部位会呈现出黄色，常表现为面部、手掌、脚掌等部位。同时，患者还可能会出现全身乏力、腹胀等症状。
2、体征
一般情况下，患者的面部、手掌、脚掌等部位会呈现出黄色，并且皮肤会变得比较粗糙，质地较为坚硬。同时，患者还可能会出现巩膜黄染的情况。
3、家族史
如果患者的父母双方或一方患有吉尔伯特综合征，可能会增加患者患病的概率。因此，建议患者可以通过家族史来进行判断。
此外，还可以通过血常规检查、血生化检查、基因检测等方法来确诊。建议患者可以在医生的指导下使用茵栀黄颗粒、丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片等药物进行治疗，缓解症状。在日常生活中，患者还需要注意避免过度劳累、熬夜等，以免加重病情。
2022-01-07 12:04
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吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良，遗传性非溶血性高胆红素血症。系先天性非溶血性间接胆红素增高型黄疸。多见于青年男性，可有家族史。
